دعت الجمعية اليمنية لمرضى الثلاسيميا إلى ضرورة إصدار قانون إلزامي للفحص قبل الزواج، للحد من أمراض الثلاسيميا وانحلال الدم الوراثي، والمطالبة بإنشاء مركز وطني لرعاية المرضى. جاء ذلك في بيان صحفي للجمعية بمناسبة مرور 25 عاماً على تأسيس الجمعية. نص البيان بمناسبة مرور 25 عاماً على تأسيس الجمعية اليمنية لمرضى الثلاسيميا والدم الوراثي، نحتفل اليوم بمسيرة حافلة بالإنجازات والعمل الدؤوب…
Read Moreالجمعية اليمنية لمرضى الثلاسيميا تحتفل بمرور 25 عاماً على تأسيسها وتدعو إلى إصدار قانون إلزامي للفحص قبل الزواج
